У Андрійка з'явився шанс. Фото: Н. Кукта
Людям з важким і рідкісним захворюванням – бульозний епідермоліз – стане простіше отримувати медичну допомогу. У Києві в Охматдиті МГО "Дерматологи – дітям" (центр "Дебра Україна") провела першу масштабну конференцію, на якій зібралося більше 70 лікарів з усієї України, а також міжнародні експерти.
Нагадаємо, при цій вродженої хвороби шкіра у людини тендітна і тонка, як крило метелика, тому рветься від найменшого тертя. З'являються хворобливі рани. Вилікуватися повністю не можна, але зараз з'явився шанс отримувати адекватну медичну допомогу в Україні.
"На зустрічі ділилися знаннями про хвороби, досвідом лікування, провели майстер-класи з діагностики і сучасних методів догляду за ранами. Це захворювання, з яким рідко зустрічаються лікарі в регіонах, тому важливо донести правильну інформацію про нього", – каже директор Центру Тетяна Заморська.
У Наталії Кукти син Андрійко – така "дитина-метелик". "Раніше не знали, як лікувати цю страшну болезень. Нам говорили, що потрібно ампутувати ніжки і руку, що потрібно дороге лікування за кордоном. А зараз і наші лікарі вчаться боротися з недугою", – каже мама.